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美多家管理機(jī)構(gòu)對(duì)API廠家進(jìn)行調(diào)查
2013-10-9 16:54:38
自從去年一起全國(guó)范圍的腦膜炎疫情出現(xiàn)后，負(fù)有監(jiān)管責(zé)任的FDA開始對(duì)美國(guó)一些大型原料藥廠家進(jìn)行審查。而令人關(guān)注的是，采取行動(dòng)的并不只是FDA一個(gè)機(jī)構(gòu)。馬薩諸塞州的醫(yī)藥行業(yè)注冊(cè)委員會(huì)同樣開始對(duì)本州的兩家原料藥生產(chǎn)商家——Medi-SonSolutions公司和CarePro公司開始檢查。該州衛(wèi)生部門表示，自從去年的安全事件出現(xiàn)后，他們檢查了37種原料藥樣品，僅有4種符合要求。
目前FDA希望被賦予更加明確的管理原料藥企業(yè)的權(quán)利。最近正在討論的一項(xiàng)法案將規(guī)定,原料藥企業(yè)需經(jīng)FDA注冊(cè)，并按規(guī)定向其報(bào)告關(guān)于產(chǎn)品的負(fù)面信息。這引致美國(guó)國(guó)會(huì)有不贊同擴(kuò)大FDA監(jiān)管范圍的意見，目前已有原料藥企業(yè)以此為理由,對(duì)FDA的監(jiān)管提出異議